美多芭治疗TH基因变异所致酪氨酸羟化酶缺乏症的8年临床经验——单中心回顾性队列研究-中华医学会-中华医学会

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标题：美多芭治疗TH基因变异所致酪氨酸羟化酶缺乏症的8年临床经验——单中心回顾性队列研究

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林婉珺

单位：广州医科大学附属妇女儿童医疗中心科室：儿科

•一直致力于儿童内分泌疾病、遗传代谢性疾病的诊治和儿童罕见病的早期识别及诊治工作

•参与多项国家、省市科技项目，发表数篇中文论文