罕见的Tex10变异与以智力低下、癫痫和畸形为特征的神经发育障碍有关-中华医学会-中华医学会

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标题：罕见的Tex10变异与以智力低下、癫痫和畸形为特征的神经发育障碍有关

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周宁

单位：东南大学医学院科室：肾内科

周宁，东南大学2022级临床医学专业型博士学位在读，研究生期间参与发表SCI文章3篇；目前研究领域是罕见病及遗传病，主要研究方向是神经发育障碍新基因的筛选及分子机制研究。